Magzati Medicina Alapítvány Budapest

Vezérfonal az első trimeszteri (11-13. heti) rendellenesség-szűrő vizsgálatokhoz

Dr. Elekes Tibor
Szülész-genetikus

   Nem könnyű eligazodni. Jelenleg Magyarországon még nincs egységesen elfogadott és alkalmazott módszer a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek (Down, Edwards, Patau szindrómák) szűrésére és a koraterhességi vizsgálatokra. A különböző kórházak, szakrendelők, magán laboratóriumok és ultrahang centrumok, - gyakran a terhesgondozást végző szülész szakorvosokat is megzavaró módon- számtalan lehetőséget kínálnak. Honnan is kezdjem:  mert ugye van ultrahangszűrés, van az AFP (amitől még mindig retteg mindenki), van az anyai vérből történő egyéb szűrés, szűrés az első, vagy a második trimeszterben, ingyenes és fizetős szűrés, aztán mindezek külön-külön és egymás között számtalan módon kombinálva. Szigorú belgyógyász tanárom mindig azt mondta, kérdezni könnyű, a nagy kihívást az jelenti, mire megyünk a válasszal.